上海遠慕生物科技有限公司

    上海遠慕生物科技是家專業供應進口/國產ELISA試劑盒的優質供應商，專業提供人血管內皮細胞生長因子受體3（VEGFR-3）ELISA試劑盒免費代測，酶聯免疫試劑盒，白介素試劑盒，金標檢測試劑盒，染色試劑盒，生化試劑盒，培養基，抗體，動物血清，標準品，化學試劑，實驗耗材，細胞株，其他實驗試劑及實驗品，ELISA種屬涵蓋了科研實驗所需的動植物，咨詢！

    產品中文名：人血管內皮細胞生長因子受體3（VEGFR-3）ELISA試劑盒

    產品英文名：Human Vascuoar endothelial cell growth factor receptor 3,VEGFR-3 ELISA Kit

    貨號：YM-S0109

    價格：電詢

    運輸方式：快遞發貨

    檢測標本：血清，血漿，尿液，胸腹水，腦脊液，細胞培養上清，組織勻漿等

    特異性： 可同時檢測天然或重組的，且與其他相關蛋白無交叉反應。

    檢測種屬：人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測試劑盒等種屬。

    適用范圍：此試劑盒僅用于科研實驗，禁用于臨床

    人血管內皮細胞生長因子受體3（VEGFR-3）ELISA試劑盒ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結果。引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：①標本因素；②試劑因素；③操作因素。

   人血管內皮細胞生長因子受體3（VEGFR-3）ELISA試劑盒免費代測 檢測包括：

    包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。

    1）血清：

    室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。

    2）血漿：

    應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。

    3）尿液：

    用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。

    4）細胞培養上清：

    檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/ 分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并 放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。

    5）組織標本：

    切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

     操作注意事項：

    （1）實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。

    （2）試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。

    （3）使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。

    （4）不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。

    （5）洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

    （6）使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。

    （7）加入試劑的順序應*，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

    （8）按照雞血紅蛋白（HB）ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

    （9）底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

    ELISA試劑盒技術流程：

    雙抗體夾心法（檢測未知抗原）

    1、用緩沖液將抗體稀釋至1-10ug/ml。在反應孔中加0.1ml，4℃ 過夜。次日，棄去孔內溶液，用洗滌緩沖液洗3次。

    2、加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應孔中，置37℃ 孵育1小時。然后洗滌（同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔）。

    3、加酶標抗體：于各反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標抗體（經滴定后的稀釋度）0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小時，洗滌。

    4、加底物液顯色：于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。

    5、終止反應：于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml

    6、結果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結果：反應孔內顏色越深，陽性程度越強，陰性反應為無色或極淺，依據所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm（若以ABTS顯色，則410nm）處，以空白對照孔調零后測各孔OD值，若大于規定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。

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