【CAS號： 520-36-5｜芹菜素】藥理作用廣泛，詳情由上海遠慕生物為您進行講述：
藥理作用
芹菜素分子結構決定了其*的生理學效應和生物學特性，具有很好的生物學作用，國內外大量研究發現，芹菜素是天然抗氧化劑，有降血壓和舒張血管、預防動脈粥樣硬化、抑制腫瘤等作用；與其他黃酮類物質(槲皮素、shan奈黃酮)相比具有低毒、無誘變性等特點；目前，芹菜素在醫藥、食品等行業有一定的應用；但由于芹菜素的水溶性較差、腸道吸收少，導致其口服生物利用度較低、體內活性較低而在一定程度上限制了它的應用。
抗腫瘤及化療增敏作用
卵巢癌：研究發現芹菜素 能抑制人卵巢癌細胞系CA- OV3細胞的生長,且呈明顯的時間、劑量依存性關系,可能通過使CAOV3細胞停滯在G2/M期而誘導其凋亡從而抑制細胞的增殖。
胰腺癌：芹菜素在體外可抑制胰腺癌細胞的增殖, 在100μmol·L-1濃度可顯著抑制細胞生長并下調GLUT-1mRNA表達,在低氧狀態下的胰腺癌細胞中芹菜素可通過HIF-1α下調GLUT-1表達, 并可能通過此機制抑制癌細胞增殖。
化療增敏：研究發現低濃度的芹菜素無細胞毒作用,不能有效誘導人急性髓性白血病(HL-60)細胞的凋亡,但它與不同濃度的順鉑(DDP)合用可增強DDP對HL-60細胞增殖的抑制作用,提示芹菜素可能具有HL-60化療增敏作用;低濃度的芹菜素還可降低HL-60細胞對化療藥物誘導凋亡的抗性,其機制可能與下調NF-κB 和 Bcl-2的表達有關。
對組織、器官及系統的保護作用
骨組織：芹菜素可能具有減少體內骨質丟失的作用,從而保護骨組織；研究發現在 MC3T3-E1小鼠顱骨成骨細胞系中芹菜素可抑制 TNF-α和IFN-γ誘導的幾種促進破骨細胞生成的細胞因子的分泌；芹菜素還可強烈抑制3T3-L1脂肪前體細胞分化成脂肪細胞，從而抑制脂肪細胞分化誘導生成的IL-6, 骨形成蛋白-1(MCP-1)及瘦素 的產生；芹菜素抑制破骨細胞從RAW 264.7細胞系中分化,進而抑制多核破骨細胞的形成，還可誘導兔長骨成熟破骨細胞凋亡，抑制骨的重吸收。
肝纖維化：肝星狀細胞是正常肝臟或纖維化肝臟細胞外基質產生的主要細胞，當肝發生纖維化時其主要特征表現為HSC的大量增殖和細胞外基質特別是膠原的過度合成。
影響sheng殖內分泌功能及調節內分泌
調節內分泌：研究發現芹菜素可使糖尿病動物血清胰島素和甲狀腺素水平升高，同時血糖濃度及葡萄糖-6-磷酸化酶(G-6-Pase)活性下降；四氧嘧啶造模的動物體內血清膽固醇水平增高、肝脂質過氧化 (LPO)增加而細胞內抗氧化物質如*酶 (CAT)及超氧化物歧化酶(SOD)的活性下降，芹菜素可使這些效應發生逆轉；在血糖正常的動物體內芹菜素也可使血清膽固醇下降、肝脂質過氧化減少而增加細胞內抗氧化物質的活性；因此,芹菜素可能具有調節血糖、治療甲狀腺功能不全和控制脂質過氧化的作用。
【CAS號： 520-36-5｜芹菜素】藥理作用
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