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          上海遠慕生物科技有限公司

          牛β羥丁酸(βOHB)酶聯試劑盒檢測說明書資料
          點擊次數:1865 更新時間:2014-12-19

          牛β羥丁酸(βOHB)酶聯試劑盒檢測說明書資料
          本試劑盒僅供研究使用。
          檢測范圍 : 96T
          0.8μmol/L - 24μmol/L
          使用目的 :
          本試劑盒用于測定牛血清、血漿及相關液體樣本中β羥丁酸(β-OHB)含量。
          實驗原理
          本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中牛β羥丁酸(β-OHB)水平。用純化的牛β羥丁
          酸(β-OHB)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入β羥丁酸(β
          -OHB),再與 HRP 標記的β羥丁酸(β-OHB)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經
          過*洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在 HRP 酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉
          化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的β羥丁酸(β-OHB)呈正相關。用酶標儀在 450nm
          波長下測定吸光度(OD 值) ,通過標準曲線計算樣品中牛β羥丁酸(β-OHB)濃度。
          試劑盒組成
          1  30 倍濃縮洗滌液  20ml×1 瓶  7  終止液  6ml×1 瓶
          2  酶標試劑  6ml×1 瓶  8  標準品(48μmol/L) 0.5ml×1 瓶
          3  酶標包被板  12 孔×8 條  9  標準品稀釋液  1.5ml×1 瓶
          4  樣品稀釋液  6ml×1 瓶  10  說明書  1 份
          5  顯色劑 A 液  6ml×1 瓶  11  封板膜  2 張
          6  顯色劑 B 液  6ml×1/瓶  12  密封袋  1 個
          標本 要求
          1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能
          馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融
          2.不能檢測含 NaN3 的樣品,因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
          操作步驟
          1.  標準品的稀釋: 本試劑盒提供原倍標準品一支, 用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀
          釋。
          24μmol/L  5 號標準品  150?l 的原倍標準品加入 150?l 標準品稀釋液
          12μmol/L  4 號標準品  150?l 的 5 號標準品加入 150?l 標準品稀釋液
          6μmol/L  3 號標準品  150?l 的 4 號標準品加入 150?l 標準品稀釋液
          3μmol/L  2 號標準品  150?l 的 3 號標準品加入 150?l 標準品稀釋液
          1.5μmol/L  1 號標準品  150?l 的 2 號標準品加入 150?l 標準品稀釋液
          2.  加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同) 、標準孔、
          待測樣品孔。 在酶標包被板上標準品準確加樣 50?l, 待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40?l,
          然后再加待測樣品 10?l(樣品zui終稀釋度為 5 倍) 。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡
          量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
          3.  溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
          4.  配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
          5.  洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此
          重復 5 次,拍干。
          6.  加酶:每孔加入酶標試劑 50?l,空白孔除外。
          7.  溫育:操作同 3。
          8.  洗滌:操作同 5。
          9.  顯色:每孔先加入顯色劑 A50?l,再加入顯色劑 B50?l,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色
          15 分鐘.
          10. 終止:每孔加終止液 50?l,終止反應(此時藍色立轉黃色) 。
          11. 測定:以空白空調零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值) 。 測定應在加終止
          液后 15 分鐘以內進行。
          操作程序總結 :
          計算
          以標準物的濃度為橫坐標,OD 值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的
          OD 值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與 OD 值計算出標
          準曲線的直線回歸方程式, 將樣品的 OD 值代入方程式, 計算出樣品濃度, 再乘以稀釋倍數,
          即為樣品的實際濃度。
          注意事項
          1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未
          用完,板條應裝入密封袋中保存。
          2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
          3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間
          控制在 5 分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。
          4. 請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本 OD 值
          大于標準品孔*孔的 OD 值) ,請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n 倍)后再測定,計
          算時請zui后乘以總稀釋倍數(×n×5) 。
          5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
          6.底物請避光保存。
          7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
          8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
          9.本試劑不同批號組分不得混用。
          10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。
          保存條件及有效期
          1.試劑盒保存: ;2-8℃。
          2.有效期:6 個月

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