細菌的純種分離和接種技術注意事項
點擊次數：856 更新時間：2024-07-10
培養基與菌種分離
培養基與菌種分離是從含有多種微生物的樣品中獲得純種微生物的操作技術。菌種分離主要在培養皿上進行，常用的方法是稀釋法和劃線法。使用這兩種方法的目的是是微生物的一個個體通過繁殖，在固體培養基上長出肉眼能見的群體，根據培養特征，用接種針調取所需菌種并在顯微鏡下檢查，證明為單一形狀的菌體。常用的培養基是選擇培養基。
如分離分解纖維素的微生物用的培養基是以纖維素為碳源的培養基，因為從這種培養基上長出來的只能是分解纖維素的微生物。
細菌的純種分離和接種技術中，需要注意的事項有：稀釋度的問題純種分離的時候，無非是把菌液稀釋一定梯度后，涂布在諸如LB培養基上。
如果沒有稀釋好，就會導致細菌長得太密，或者是細菌根本不長。最you的稀釋梯度是最后在平板上的菌落數在30至300之間。此時，能清楚地看清菌落的形態，便于挑取單菌落。
基本形態與大小有以下幾種類型：
①單球菌：單獨存在，如尿素小球菌；
②雙球菌：如肺炎雙球菌；
③鏈球菌：如乳酸鏈球菌；
④四聯球菌：形成的4個細胞排列在一起，成田字，如四聯球菌；
⑤八疊球菌：如尿素生孢八疊球菌；
⑥葡萄球菌：如金黃色pu萄球菌（Staphylococcus aureus）。
長寬相差較大的棒桿狀或長桿狀菌，如枯草芽孢桿菌（Bacillus subtilis）、梭狀桿菌（Bacterium fusiformis）；分枝狀或叉狀菌，如雙歧桿菌屬（Bifidobacterium）；竹節狀（兩端平截），如炭疽芽孢桿菌（Bacillusanthracis）等。
