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          上海遠慕生物科技有限公司

          細胞融合方法以及融合過程介紹
          點擊次數:797 更新時間:2024-05-29

          細胞融合的方法很多,常用的有轉動法和離心法。融合時脾細胞和骨髓瘤細胞的比例為1:1至10:1不等。3:1或5:1最為常用。

          1.試劑與材料

          (1)供融合用的脾細胞及骨髓瘤細胞。

          (2)1640培養液100ml。

          (3)wan全1640液100ml。

          (4)2.5%FCS-1640液50ml。

          (5)HAT培養液100ml。

          (6)50%PEG:取分子量4000,高純度的(日本進口或Serva)PEG10g放入25ml瓶中高壓滅菌,使用前用預熱于40℃的1640液10ml等量(W/V)混合,以酚紅檢查pH,一般不必調pH。如pH有改變,可用HCl或NaHCO3調整。

          (7)10ml和50ml的滅菌沉淀管或瓶。

          (8)40孔塑料培養盤。

          2.操作方法

          ⑴準備好脾細胞。

          ⑵在50ml沉淀管中混合108脾細胞和107小鼠骨髓瘤細胞,并加入50ml2.5%FCS-1640液。

          ⑶室溫400g離心3min,使細胞沉淀。

          ⑷移去上清液。

          ⑸輕敲管底部,使沉淀流動,把沉淀管放于40℃水浴中,使其達融合溫度。

          ⑹加預熱至40℃的50%PEG0.8ml,用1ml吸管緩慢滴加,邊加邊搖沉淀管,肉眼觀察可見有顆粒出現,滴加過程要求持續2min。

          ⑺加1ml1640液,邊加邊搖動,持續1min。

          ⑻重復⑺一次。

          ⑼加1ml1640液,邊加邊搖動,持續0.5min。

          ⑽重復⑼一次。

          ⑾加1640液15ml。

          ⑿室溫,400g離心1min,使細胞沉淀。

          ⒀去上清,輕敲管底部,加25ml含有HAT的wan全1640液。

          ⒁往已于前一日種有飼養細胞的40孔塑料培養盤中滴加融合的細胞液,每孔1滴(約0.05ml)。

          ⒂輕搖后,放入5%CO2飽和濕度的37℃溫箱中培育。

          ⒃第3、6、9、10日換入含HAT的wan全1640培養液。注意輕輕吸取上清液,勿將固定于孔底的細胞吸出,根據需要加入適量的飼養細胞。

          ⒄于第12、15日加入含有HAT的wan全1640培養液。在每次換液前用倒置顯微鏡觀察,大約在10天左右就可觀察到雜交瘤細胞生長出來。大多數雜交瘤細胞在10~20天內出現,但也有在1個月左右才能出現的。雜交瘤細胞出現后,吸取上清液,檢查抗體。

          ⒅對繼續生長的雜交瘤細胞進行增殖傳代。在傳代過程中,依情況取消HAT液和wan全1640液而代之以10%FCS-1640液。同時保存于液氮和進行克隆化,在這期間每代都要檢查抗體,以防止產生抗體細胞的變異和丟失。

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