ELISA試劑盒實驗過失該如何避免!
購買過ELISA試劑盒的一些客戶就如何避免ELISA實驗過程中的一些不必要的過失，現就這個話題我司的技術給到您如下誠懇建議,望對您有所幫助！
1.ELISA試劑盒評估試劑的實用性，試劑的穩定與否，對準確率的高低到頭重要。在試劑啟用前，應進行陰、陽對照及樣品反復比照試驗，判定試劑符合要求后方可使用。
2.操作前仔細閱讀說明書，嚴格按照說明書要求進行規范化操作。
3.加樣要準確、快速。加樣不準確，酶生成物的量不能確定，直接影響顯色結果。另外，顯色的深淺及A值的測定與加入顯色劑和終止液的量有關，所以加樣應慎重。
4.檢驗技師應具備從事實驗室操作的基本素質和實踐經驗。能熟練操作實驗儀器、器械，具有一定總結和分析問題的能力，對實驗中出現的意外情況能及時妥善解決。
5.ELISA試劑盒使用校對過的微量移液器，排除自然誤差。移液器準確與否對定量檢測尤為重要。
6.嚴格掌握顯色時間，顯色時間過短，加入終止液反應終止后，底物結合物的量過少，易出現假陰性。超過顯色要求時間后顯色，應判為假陽性，這可能與試劑本身有關。
7.洗滌*，洗板不*，酶結合物本底顯色會呈現假陽性。另外，洗滌液要新鮮，現用現配，陳舊的洗滌液會出現本底增高現象，也可能出現假陽性。
8.ELISA試劑盒嚴控反應時間，反應時間過長，酶失活;反應時間過短，酶結合物不能與血清中的微生物抗原抗體充分結合，生成物結構松散不牢固，容易洗掉，都可能造成假陰性。
全自動酶標儀產品性能及結構優勢，產品性能結構及組成F.A.M.E.主要由以下幾部分組成：
1.全自動酶標板識別系統由內置的全自動條碼掃描器對酶標板上的試劑條碼進行雙測掃描，以確定酶標板按已編輯和校驗過的程序進行全自動處理。
2.讀數驗證系統在對酶標板的實驗處理步驟確認后，系統將對該酶標板進行掃描，以確認它是否符合該處理的要求。
3.并行而獨立的酶標板傳遞系統該系統有一套并行獨立的二維酶標板傳遞系統，快速地將酶標板運送到相應的模塊，模塊內的傳遞架再將其運送到的處理位置。
全自動酶標儀的技術參數：
1、板條類型：標準96孔或其他類型酶標板。
2、測量范圍：0-4.000A。
3、讀數模式：全自動單、雙波長測量。
4、計算模式：吸光度、閥值、單點定標、折線回歸、多點百分比、線性回歸;冪曲線：對數曲線、指數曲線、冪曲線。
5、光源：鹵鎢燈。
6、光路系統：8通道光纖測量系統。
7、濾光片：標配405、450、492(或490)、630nm四片濾光片，zui多可裝載八片濾光片。
8、波長精度：±1nm。
9、分辨率：0.001A(顯示)，0.0001A(內部計算)。
10、檢測速度：單波長<5秒/孔。
